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HPLC液相色譜儀是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達4.9107Pa）；色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經典液相色譜（每米塔板數可達幾萬或幾十萬）；同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續檢測。HPLC液相色譜儀的使用特點：1、高壓：HPLC液相色譜儀以液體為流動相（稱為載液），液體流經色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對載液施加高壓。一般可達150～350×105P...

自動進樣器日常維護：1、定期涂抹潤滑油；用吸水紙插干凈控制進樣針的升降軸上的油污和垃圾，用少量潤滑油涂于升降軸上，涂好之后用吸水紙吸去多余的潤滑油。測試幾個樣品，聽升降軸工作時聲音清脆和聲音有規律為佳。2、純甲醇清洗長期不用機器；長期不用機器可以用純甲醇代替清洗液，針筒抽吸約100mL清洗液，后purge和rinse幾次。注：Rinse口螺帽和進樣口襯筒及進樣口螺帽若有鹽析或附臟物，先用純水，后異丙醇或甲醇放超聲波超洗10分鐘。洗去臟物后晾干裝上。自動進樣器的機械手臂上的問題...

液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點。液相色譜儀的用途：1、在聚合物的分析中，吸附色譜一般用來分離添加劑，如偶氮染料、抗氧化劑、表面活性劑等，也可用于石油烴類的組成分析。2、用于氨基酸、蛋白質的分析，也適合于某些無機離子（NO3-、SO42-、Cl-等無機陰離子和Na+、Ca2+、Mg...

柱溫箱一般會遇到的問題：1、柱溫箱開機后，屏幕亮了但是沒有顯示。故障分析：柱溫箱顯示屏亮，但是沒有顯示這種情況可能是控制顯示器的電路板接觸不良或是損壞，因為這個部件剛好在靠近柱溫箱門的地方，經常開門可能造成信號線松動甚至斷開。解決方法：首先找到柱溫箱底部連接電路板的線，檢查卡槽是否松動，信號線是否有斷開的情況；若信號線無異常，則說明控制電路板壞了，只能找到廠家售后維修。2、柱溫箱發出警報聲后停止工作。故障分析：柱溫箱報警說明操作過程中有不當的行為使柱溫箱無法正常工作或者加熱過...

進樣器是將樣品溶液準確送入色譜柱的裝置，分手動和自動兩種方式。現在的液相色譜儀所采用的手動進樣器幾乎都是耐高壓、重復性好和操作方便的六通閥進樣器，其原理與氣相色譜中所介紹的相同。隨著HPLC分析儀器的普及和其在自動化程度的提高，自動進樣模式取代了原來手動模式，它大大提高了工作效率，增強了分析的精度，消除了人為誤差等等優勢，越來越多的單位使用自動進樣器。一般來說，自動進樣器包括進樣臂、進樣針、樣品盤、清洗系統、驅動系統以及控制系統等部分組成，各個部分之間緊密合作，共同帶動著自動...

在使用高效液相色譜系統進行日常分析檢測的過程中，有時會遇到色譜峰峰面積重現性差的問題，導致無法對組分進行準確定量。出峰面積重現性差的話，首先要看保留時間是否穩定。如果保留時間都不穩定，那也不用說出峰面積的穩定了。而保留時間的穩定性，跟系統的壓力、流動相比例、流動相的脫氣以及色譜柱都有關系。導致色譜峰峰面積重現性差的常見原因及解決方法：1、檢查進樣量及進樣操作進樣量不符合要求或者進樣時操作失誤，都可能導致色譜峰面積重現性差。如果是使用手動進樣器且方法要求進樣量小于定量環體積，必...

液相色譜柱的損壞70-80%都是由于柱壓升高導致的，色譜柱使用了一段時間以后，壓力會有所升高，達到一定程度以后色譜柱就會報廢，如果在一天之內壓力升高了2-5個mpa，或者在幾次使用后壓力就翻倍的升高，這些都是異常狀況，那建議進行排除。一、色譜柱保存不當原因：色譜柱如較長時間不用，重新啟用后需按說明書的活化方法重新活化后再使用，否則也會出現柱壓升高，柱效下降。解決辦法：按說明書重新活化色譜柱。原因：除另有規定外，一般反相色譜柱都需保存在高比例有機相中，以防止微生物滋生。否則，重...

標準曲線法，分為外標法和內標法。外標法在液相色譜中用的較多。內標法準確但是麻煩，在標準方法中用的較多。1、外標法用被測化合物的純品作為標準樣品，配制成一系列的已知濃度的標樣。注入色譜柱的到其響應值（峰面積）。在一定范圍內，標樣的濃度與響應值之間存在較好的線性關系，即W=f×A，制成標準曲線。在*相同的實驗條件下，注入未知樣品，得到欲測組分的響應值。根據已知的系數f，即可求出欲測組分的濃度。外標法的優點：操作、計算簡單，是一種常用的定量方法；無需各組分都被檢出、洗脫；需要標樣；...